أعلن بلاغ مديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، عن سحب جميع الأدوية الخاصة بالمعدة المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب، إلى حين التأكد من خلوها من مادة NDMA الخطيرة.
وأكدت وزارة الصحة أن إجراءات احترازية اتخذت من طرف مديرية الأدوية والصيدلة، بناء على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء، على غرار الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء والوكالة الأوروبية للأدوية، بخصوص الأدوية المحتوية على مادة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبينت إمكانية احتوائها على المادة الشائبة “N-Nitrosodimethylamine NDMA” بنسب قليلة.
وأضاف البلاغ أن الإجراءات الاحترازية تشمل إجراء الأبحاث اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين”، للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية.
وطالبت الوزارة المرضى باستشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر، معلنة أنها ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع.
